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创奇说 | 王凯:与病毒赛跑:如何在经验与创新之间平衡?
近年来,各种疫情爆发的越来越频繁,规模也越来越大,因为人类历史上从来没有像现在交通这么发达和便捷,而这样的现代化高速发展为病毒的快速传播和进一步变异提供了更好的基础,更加危险和难于控制。面对未知病毒的突袭,第一步要 了解敌人,检测成为重中之重,成为诊疗标准、就诊流程、隔离防控、疫苗研发等决策的支撑。
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创奇说丨蔡江南:切莫因为抗疫而逆向医改
最近,中共中央国务院发布了“关于构建更加完善的要素市场化配置体制机制的意见”,提出加快完善社会主义市场经济制度,提高要素配置效率,进一步激发社会创造力和市场活力。在这次公共卫生突发疫情中,政府、市场和社会力量都参与 了抗疫,发挥了各自的作用。 如何推动我国公共卫生体系建设,同时加强医疗卫生体系和健康产业发展,这是加强公共卫生和传染病能力建设需要考虑的长期性、战略性的问题。这个文件对于医疗健康行业发展同样具有重要的指导意义。 “创奇说?抗疫主题系列”第13期,邀请到了卫生经济和卫生政策专家、上海创奇健康发展研究院创始人和执行理事长蔡江南教授,跟我们一起探讨,疫情之后中国医疗体系改革将走向何方?
创奇说 | 抗疫药品如何能被快速使用?
新冠肺炎疫情的爆发给人民生命健康、经济财产带来巨大损失,如何进行常态化的公共卫生突发事件的预防与应急是当前讨论的重要话题。 3月14日,由创奇健康研究院和恺思俱乐部共同举办的主题为 “抗疫药物,如何可及?”的线上研讨会,从“临床试验监管”和“制度建设”角度,为解决抗病毒药物和疫苗的可及性问题开出处方。
创奇说 | 李永忠:疫情大考,医用物资面临怎样考验?
物流紧缺,8000多万件(只)医用防护物资是谁在配送? 1200家医疗机构的物资保障如何实现? 国之重器,战略储备又是如何调配? 系统管理,政企分开,社会分工, “上海模式”带给我们哪些有益的启示?? 本期“创奇说”向您揭示疫情背后,一家企业、一个行业、一座城市所面临的挑战与经验。
创奇说 | 周磊:如何完善我国应急用药保障制度?
应对疫情中,我国有怎样的审批制度保证患者及时用上有效药?这些审批制度在本次疫情中发挥了怎样的作用? 超适应症的“老药新用”,在本次疫情中是怎样的审批流程? 拓展性临床试验制度在疫情中可能发挥的作用? 包括核酸检测试剂盒在内的医疗器械,在本次疫情中的审批情况是怎样的? 如何改进和完善我国包括应急用药在内的保障制度?
创奇说 | 唐民皓:抗疫药物,如何可及?
在抗击新冠肺炎疫情的战役中,无论从诊断试剂、治疗药物还是疫苗研发审批,药监部门都承担了非常重大的责任和义务,“创奇说·抗疫系列”第9位嘉宾,邀请到上海市食品药品安全研究会会长、上海创奇健康发展研究院监事唐民皓,从药品 监管制度建设角度,分享他对本次疫情的思考。 药监部门如何在安全和急需之间达到平衡? 重大事件“药品可及性”问题,制度设计上需要考虑哪三方面的问题? 紧急状态下,药品大范围超说明书使用和调用全社会资源,需要怎样的制度框架和规范? 保持药品监管的科学性除了制度建设外,如何建立一只专业水平极强的监管队伍? 我国药品的战略储备制度和疫苗研发的未来走向。
创奇说 | 胡善联:对中国新冠病毒感染疫情的反思
为什么没有起到早期预警作用? 为什么没有早期报告人传人的转播? 为什么武汉封城后疫情还在不断发展? 为什么集聚性发病不断发生? 为什么临床救治的效果不佳? 为什么流行病学调查没有引起重视?